【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】粤械注准20192400498

本产品主要适用于泌尿生殖道系统解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）做培养、鉴定、及药物敏感度的测定。

产品规格型号：   26孔液体型、28孔液体型、38孔液体型；

                               26孔冻干型、28孔冻干型、38孔冻干型；

储存条件及有效期：

液体型：－10℃以下保存。有效期12个月。40℃以下可运输10天不影响产品性能。

冻干型：在2－8℃保存。有效期12个月。40℃以下可运输1个月不影响产品性能。