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产品名称:支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)

【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】粤械注准20192400498

本产品主要适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)做培养、鉴定、及药物敏感度的测定。

 

产品规格型号:   26孔液体型、28孔液体型、38孔液体型;

                               26孔冻干型、28孔冻干型、38孔冻干型;

 

储存条件及有效期:

液体型:-10℃以下保存。有效期12个月。40℃以下可运输10天不影响产品性能。

冻干型:在2-8℃保存。有效期12个月。40℃以下可运输1个月不影响产品性能。

 

简要说明:

产品特点:

1、泌尿生殖道支原体感染病原学检验常用试剂;

2、积累多年生产研发经验;

3、UU/MH分离培养、鉴定、计数、药敏测定一次性完成;

4、操作方便快捷、结果清晰敏锐、数据真实可靠;

5、液体型、冻干型两种型号可供选择;

6、冻干型贮存更方便、质量更稳定;

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